1 Qualitätsmanagement, 2 Personal, 3 BETRIEBSRÄUME UND AUSRÜSTUNG, 4 DOKUMENTATION, 5 Betrieb,
6 BESCHWERDEN, RÜCKGABEN, VERDACHT AUF GEFÄLSCHTE ARZNEIMITTEL, ARZNEIMITTELRÜCKRUFE,
7 AUSGELAGERTE TÄTIGKEITEN/TÄTIGKEITEN IM AUFTRAG, 8 Selbstinspektion, 9 Transport

1. Verfügt die verantwortliche Person über die notwendigen Qualifikationen
2. Werden Abweichungen dokumentiert und den Behörden gemeldet
3. Werden Abweichungen von den festgelegten Verfahren dokumentiert und untersucht
4. Werden angelieferte Behälter, wenn nötig, vor der Lagerung gereinigt?
5. Werden Arzneimittel mit abgelaufenen Verfalldatum physisch oder elektronisch getrennt gelagert?Werden Arzneimittel mit besonderen Sicherheitsmaßnahmen prioritär behandelt?